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Suzhou Changliu Purification Technology Co., Ltd
カスタム製造元

主な製品:

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製品分類

Suzhou Changliu Purification Technology Co., Ltd

  • メール

    changliu008@126.com

  • 電話番号

    18915420690

  • アドレス

    蘇州呉中経済開発区東方大道1210号

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供給集菌培養器見積もり

ネゴシエーション可能更新01/18
モデル
メーカーの性質
生産者
製品カテゴリー
原産地

概要

浙江集菌器メーカーは国の省エネ・排出削減の呼びかけに応え、技術改革を行い、すでに30%の省エネを実現した。MT-2000 Bインテリジェント集菌器は同じ周波数変換制御の定速蠕動ポンプであり、異なる包装形式の供試品を安全に、均一に使い捨て無菌培養器装置に移すために用いられる。

製品詳細

浙江集菌器メーカー簡単な紹介:
無菌検査フィルムフィルター集菌器は集菌培養器のセット使用機器であり、集菌器の方向蠕動加圧作用により、供試品は正圧ろ過され、ろ過器内で培養され、供試品に菌が含まれているかどうかを検査する。注射用無菌製剤の無菌検査に広く適用でき、抗生物質類及び抗菌成分を含む薬品、大輸液、水針剤、滅菌医療器具、無菌注射用水などを含み、食品、飲料業界などの微生物限度検査にも使用できる。

浙江集菌器メーカー使い捨て無菌培養器との装置により、無菌検査はより*性と信頼性を有する。

特徴:

無段速度調整システム、ユーザーは簡単に計器を操作することができる

ポンプヘッド閉鎖式設計により、操作が簡単で学びやすい

清潔に便利

性能が安定し、結果が信頼できる

人体力学を設計したもの

無菌室や微生物室ではステンレス製品の使用が推奨されている

フートスイッチ制御

技術仕様

電源:220/50 Hz

出力:60 W

回転数:0~217回転/分

サスペンションの総高さ:37 cm

重量:14 kg

筐体材料:L 304

外形寸法:41*32*10 cm

2010年版「中国薬局方」無菌検査*方法

2010年版「中国薬局方」「無菌検査法」の方法学的検証の要求を満たす

2010年版「中国薬局方」精製水と注射用水微生物限度検査膜濾過方法に適合

中国出願番号:200630042249.5

符号中国薬局方(CH.P)、欧州薬局方(EP)

米国薬局方(USP)、日本薬局方(JP)

MT-2000 B知能集菌器による無菌検査、微生物限度検査のための消耗品:

集菌培養器使い捨て微生物限度フィルタ繰り返し使用フィルタ微生物限度試験用

集菌器による液体サンプルの無菌検査の使用説明

1.培養器を取り出す前に包装が完全かどうかを検査し、無菌室内でプラスチック包装袋を開ける。

2.培養器をステンレスシートに1つずつ挿入します。

3.集菌培養器の弾性ホースを知能集菌器ポンプヘッドに入れ、正確な位置決めが要求され、ホースの動きがスムーズである。

4.検査対象サンプルのキャップピン穴を開けて消毒する(アンプルサンプルを検査する場合、アンプル首を消毒してから、アンプルを開けてアンプル)サンプル瓶を位置決めする。

5.試料二芯針管のシースを抜去し、試料瓶に挿入し、集菌器を開き、濾過集菌を実施する(二芯針管の吸気を避け、濾膜が薬液に濡れ、吸気に影響を与える)。

6.集菌完了後、サンプルに菌抑制物質が含まれている場合、薬局方規範の要求に従って適切に洗浄液で洗浄し、洗浄方法は集菌過程と同じである。

7.培地ボトルのピン穴を消毒する。

8.上部エアフィルター開口のゴム栓を外し、培養器底口にかぶせ、ホースクリップを用いて、順次ホースを開閉し、集菌器を開き、培地を培養器内にポンプする。

9.培養器との接続部のホースをクリップで挟み、5〜6 cmホースを残し、残りの部分を切り取り、開口端をエアフィルタ開口に挿通する。

10.それぞれ規定に従って培養する。

11、培養状況を観察し、サンプリングして分離培養する必要があれば、ホースを消毒し、無菌注射でホースに挿入して必要量を抽出してさらに検査することができる。

微生物限度検査の(繰り返し使用培養器)使用方法

精製水、注射用水、上清液の薄膜濾過方法

1.ろ過膜(直径50 mm)N枚を採取し、精製水に5分間浸漬する

2.ピンセットでろ過膜を取り出し、ステンレスネット片に平らに貼り、ステンレスネット片をステンレス台座に入れ、ガスケットと0型リングを入れ、スクリューカバーとカップカバーを完全なろ過培養器セットに組み立てる。

3.滅菌し、組み立てた培養器をクラフト紙で包み、高圧湿熱滅菌鍋に入れて滅菌する(2015版「中国薬局方」)。

4.滅菌した培養器を微生物限度検定室に採取し、集菌ろ過を行った。

5.配置した固体培地を開き、集菌したろ過膜を培地に平らに貼り付ける(ろ過膜上に気泡が発生してはならない)

6.中国薬局方の規定に従って培養する。