国産ステップ入り医薬品安定箱輸出企業

ネゴシエーション可能更新01/18

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概要

浩生歩入式薬品安定性試験室製品は、製薬業、医学、生物技術、食品工業、電子工業及び生命科学を含むすべての関連工業などの業界で薬物及び関連製品の安定性考察試験を行い、薬物などの関連製品の有効期間と影響要素を確定する。

製品詳細

このシリーズステップ入り医薬品安定性試験室ユーザーの現場の実際の環境に基づいて寸法カスタマイズを行い、一般的な標準型薬品安定性試験箱に比べて、このシリーズの製品は大量の製品を置いて貯蔵、湿熱試験を行うことができ、有効の実験室空間を利用して、同じ試験条件の大容量サンプル残す考察要求を実現して、カスタマイズした容積が大きいほど大量の購入費用を節約することができます。部品及び製造技術を採用し、安定で信頼性のある試験効果、温湿度条件と長い使用寿命を保証することができる。製薬企業が大量の薬品貯蔵と安定性試験を行うための選択案である。製品は国家薬局方及びFDA、ICHなどの関連基準中の長期、加速、中間試験に適合する。GMP認証に適したユーザー。

ステップ入り医薬品安定性試験室性能が安定して信頼性があり、長期連続運転ができ、操作が簡単で、騒音が低く、低エネルギー消費設計、使用コストを削減し、省エネ・環境保護ができる。

会社の核心競争力は：自主工場（工場の一期生産面積は22691平方メートル）、自主加工設備（レーザー切断機、デジタル制御切断機、デジタル制御折り曲げ機など）、業界の大型ラック塗装の塗装ライン、CATIA（IBM-DS）の全三次元製品設計などがある。

	モデル	HS-15BSD	HS-30BSD	HS-40BSD		HS-××BSD		HS-60BL 型	HS-××BL
性能	おんどはんい	20℃～＋65℃
	おんどへんどうど	≤±0.5℃
	おんどへんさ	≤±1℃
	しつどはんい	20％RH～95％RH						無
	しつどへんさ	≤±3%RH						無
仕様	スタジオ寸法（mm）	3000×2500×2000	5000×3000×2000	5000×4000×2300			ユーザ容積に基づいて決定する	8500×3500×2000	ユーザ容積に基づいて決定する
	外形寸法約（mm）	3820×2660×2160	5820×3160×2160	5820×4160×2460			ユーザ容積に基づいて決定する	8700×3960×2200	ユーザ容積に基づいて決定する
	内（うち）容積	15M3	30M3	46M3			5M3-100M3（お客様の現場の状況に合わせてカスタマイズ可能）	60M3	5M3-100M3（お客様の現場の状況に合わせてカスタマイズ可能）
	電力約（KW）	4KW	5KW	6.5KW			ユーザ容積に基づいて決定する	4.5KW	ユーザ容積に基づいて決定する
	電源	AC220V±10% 50HZ			AC380V 50HZ		AC220V/380V50HZ	AC220V 50HZ		AC220V/380V 50HZ
設定	外殻材料	冷間圧延鋼板の静電両面射出成形は、表面が滑らかで、清掃しやすい
	内壁材料	良質304ステンレス鋼、防湿防食
	断熱材	良質グラスファイバー
	門	シリカゲル封止装置を備え、ドアにはロックハンドルが取り付けられている
	かねつほうしき	電気加熱システム
	加湿方法	電気蒸気加湿						無
	給水システム	自動循環給水システム、使用現場に特別な水力発電要件はない
	コントローラー	良質なタッチスクリーン温湿度コントローラを採用し、計器は設定パラメータ及び箱内温湿度を表示でき、しかも直感的に表示でき、使用操作が簡単である
	れいとうシステム	輸入耐熱型冷凍圧縮機を採用
	標準構成	φ50mmテストホールカバー1つ；温湿度曲線やデータをリアルタイムで印刷できるマイクロプリンタを搭載。
	オプション部品	日本横河カラータッチスクリーンコントローラ（米国に準拠した3段階の権限パスワードと電子署名を持つFDA21CFRパートの紙なし記録要求も米国を満たすFDA は監査追跡およびデータセキュリティの要件）。
	あんぜんそうち	電源過負荷保護、作動室の超温保護、圧縮機過負荷、超圧保護、水不足保護など、使用の安全性を高めた
備考	内、外形寸法の表記：深さD×広いW×高いH；設備使用条件：周囲温度5℃～＋30℃、周囲湿度：≦85％RH；以上のデータはすべて空荷条件下で測定された、より多くの非標準製品のカスタマイズ、コンサルティングを歓迎します。

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